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ERCC1 and ERCC2 Polymorphisms Predict Clinical Outcomes Of Oxaliplatin-Based Chemotherapies in Gastric and Colorectal Cancer：A Systemic Review and Meta-analysis
系统性回顾和Meta分析证实，ERCC1和ERCC2的多态性能够用于预测采用奥沙利铂为
基础的化疗方法治疗胃癌和结直肠癌患者的临床疗效
摘 要：
患者和方法：在17个已经发表的研究中，1787个癌症患者采用了奥沙利铂为基础的治疗。主要结果包括治疗反应（TR；例如：完全反应+部分反应对疾病稳定+疾病进展）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。我们计算了95%可信区间内的OR或HR值，以评估用药风险。
结 果：我们在采用奥沙利铂治疗的不同人种的患胃癌或结直肠癌患者的治疗反应、无进展生存期和总生存期中发现了一致的和临床上实质性风险。对于ERCC1 rs11615C>T来说，在亚洲人中，含有T等位基因与反应率降低、更差的无进展生存期和总生存期相关（TR：OR=0.53，95%的可信区间[CI]为0.35-0.81；PFS：HR=1.69，95%的可信区间[CI]为1.05-2.70；OS：HR=2.03，95%的可信区间[CI]为1.60-2.59）。对于ERCC2 rs13181T>G来说，在白种人中，含有G等位基因与与反应率降低、更差的无进展生存期和总生存期相关（TR：OR=0.56，95%的可信区间[CI]为0.35-0.88；PFS：HR=1.41，95%的可信区间[CI]为1.02-1.95；OS：HR=1.42，95%的可信区间[CI]为1.11-1.81）。
结 论：多态性，例如：ERCC1 rs11615C>T和ERCC2 rs13181T>G是采用奥沙利铂为基础的治疗方法治疗患胃癌或结直肠癌的患者的预后因子。更大范围的研究和更进一步的临床试验已经被授权以确认上述发现。
Ming Yin,et al.Clin Cancer Res 2011;17:1632-1640.
原 文：