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CNStroke2018丨康昕瑞助力精准医疗,为脑卒中患者筑起健康梦! 2018-05-07 14:19:25      来源: 原创       责编: 管理员

5月3-6号,2018中国脑卒中大会暨第八届心脑血管病论坛在北京国家会议中心成功召开。本届大会围绕主题“规范、推广、指导、交流”,剖析脑卒中防治研究现状和面临的问题,介绍国内外卒中防治最新进展和学术成果,交流国内外脑卒中急性期救治的新方法,并探讨中国脑卒中救治的新模式。


我国脑卒中防治现状

脑卒中是一组以脑部缺血或者出血性损伤而引起脑组织损伤的疾病,具有极高的病死率和致残率。WHO研究表明,目前我国脑卒中发病率正以每年8.7%的速率上升,约30%患者死亡,70%伴有偏瘫失语等残障。

《中国脑卒中防治报告》(2017)数据显示,我国40岁以上人群现患和曾患脑卒中人数为1242万,且脑卒中患者年轻化趋势明显,给社会和家庭造成了严重的经济负担,是因病返贫重要的影响因素之一。

可见,脑卒中已成为我国卫生资源耗资最大的主要疾病之一,通过综合预防和联合干预以降低脑卒中的发病率、复发率、致残率及死亡率刻不容缓。


脑卒中危险因素

卫生部发布的脑卒中危险因素分布的研究表明,高血压是脑卒中发生的首要危险因素,高同型半胱氨酸(Hcy)则是脑卒中发生的第二大危险因素。研究显示,血清Hcy浓度每增加5μmol/L,脑卒中风险增加59%;血清Hcy浓度每降低3μmol/L,脑卒中风险降低24%。而且,高血压合并高Hcy能够协同增加脑卒中发病以及死亡风险。

同型半胱氨酸升高是环境因素和遗传因素交互作用的结果。其中,环境因素主要是叶酸缺乏,遗传因素则是MTHFR基因突变。MTHFR基因位于1号染色体1p36.3位置,具有多态性, 存在3种基因型:CC型(野生型)、CT型(杂合突变型)、TT型(纯合突变型)。CC型酶功能正常,而TT型则使酶活性下降到原来的30%。MTHFR TT基因型是脑卒中的危险因素,补充叶酸降低血浆中的Hcy,可将脑卒中风险降低约22%。


脑卒中基因检测

康昕瑞集团作为精准医疗基因测序方案提供者,长期致力于中华民族健康事业。展会现场,康昕瑞展台人头攒动,咨询的观众络绎不绝。康昕瑞借此参展机会,向大家展示了我司脑卒中基因检测产品,通过检测MTHFR基因多态性,评定个人的脑卒中风险等级,指导合理补充叶酸,实现脑卒中的早期预防和合理用药。

另外,我司可针对冠心病、高血压、心肌梗死等心脑血管疾病,进行临床常用的抗凝药(如华法林等)、降压药(如β受体阻滞剂等)、降血脂和抗血管药(如硝酸甘油等)众多药物相关基因检测。同时,专为冠心病合并房颤及其他心脑血管疾病与并发症患者开发了相关药物多基因panel,而且相关检测项目仍在不断增加,不断拓展,不断为临床解决更多精准医学难题。


自主研发的HYK-PASTAR-IIA基因测序仪助力精准医疗

作为本次参展的唯一NGS平台供应商,工作人员也向观众热情介绍了康昕瑞自主研发的HYK-PSTAR-IIA高通量基因测序平台。该测序平台是中国首批通过国家“创新医疗器械特别审批程序”基因测序仪,应用领域全面覆盖心脑血管类疾病精准用药、神经系统疾病早期筛查、肿瘤精准诊疗等精准医疗领域。

并且,康昕瑞HYK-PSTAR-IIA高通量基因测序平台凭借准确、快速、灵活、方便等特点,在临床上可实现多样本、多基因、多位点同步检测,能为广大心脑血管疾病并发症患者解决众多药物同步筛选的难题,同时有效缩短检测周期,降低检测成本。

“弘扬民族精品,捍卫基因安全。”康昕瑞自主研发生产且达到国际水平的基因测序平台在临床精准医疗的广泛应用,将为我国基因安全提供有力保障。2018年,康昕瑞将继续加大研发力度,拓宽应用领域,助力中国脑卒中诊治,惠及更多的脑卒中患者。

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